Voor de 25-jarige Summer Robert uit het Verenigd Koninkrijk is haar lichaam al sinds haar kinderjaren een bron van ongemak, pijn en misverstanden. Waar anderen grapjes maken over ‘een zware last dragen’, is dat bij Summer bijna letterlijk het geval. Haar borsten wegen samen naar schatting 25 kilo — het gevolg van gigantomastia, een uiterst zeldzame medische aandoening waarbij borstgroei niet stopt, zelfs niet na de puberteit.
Haar BH-maat schommelt inmiddels tussen een 30N en 28O, afhankelijk van het merk. Het soort cupmaat dat je niet in gewone winkels vindt, maar ook het soort cupmaat dat je ruggenwervels op den duur doet wanhopen.
Een moeilijke jeugd vol schaamte en fysieke pijn
Summers problemen begonnen al vroeg. Op haar zevende merkte ze dat haar lichaam anders reageerde dan dat van haar klasgenootjes. Terwijl de meeste kinderen zich bezighielden met speelkwartier, worstelde zij met schaamte, kleding die niet paste en docenten die geen idee hadden wat ze met de situatie aan moesten.
Het meest bizarre moment? Een mannelijke docent die haar naar de directie stuurde omdat hij “te afgeleid raakte”. Summer was een kind — maar haar lichaam maakte dat volwassenen anders naar haar keken, of erger nog: haar verantwoordelijk maakten voor hún reactie.
Ook op school kreeg ze het zwaar te verduren. Ongevraagd commentaar, giechelende klasgenootjes, fluisterende groepjes meisjes: Summer herinnert zich vooral een omgeving waarin ze zich constant moest verdedigen tegen iets waar ze totaal geen controle over had.
De puberteit: van ongemak naar ernstige klachten
Toen haar borsten in de puberteit binnen korte tijd groeiden van B naar DD, werd het door de huisarts afgedaan als “normale hormoonschommelingen”. Maar wat voor anderen een groeispurt was, werd voor Summer een voortdurende, pijnlijke ontwikkeling die nooit stopte.
Ze kreeg last van schouderklachten, nekpijn, huidirritatie, slaapgebrek — en vooral het gevoel dat niemand haar serieus nam. Pas op haar 25e kwam de officiële diagnose: gigantomastia. Voor haar een opluchting, want eindelijk had ze een verklaring. Het lichaam dat haar jarenlang in de weg stond, deed dat niet door een willekeurige pech-fase, maar door een erkende aandoening.
Strijd met de NHS: geen operatie ondanks medische nood
Je zou denken dat een diagnose alles in gang zou zetten: behandeling, ondersteuning, misschien zelfs een operatie. Maar niets bleek minder waar. De Britse NHS weigert tot nu toe in te grijpen. Hun reden? Haar BMI is te hoog — iets wat niet bepaald verrassend is wanneer je 25 kilo extra lichaamsgewicht permanent met je meedraagt.
Zelfs toen Summer een knobbel ontdekte in één van haar borsten, was dat nog geen aanleiding voor een borstverkleining. De frustratie was enorm: haar lichaam veroorzaakte fysieke problemen, psychische belasting en gezondheidsrisico’s, maar toch kon ze nergens terecht.
Van schaamte naar zelfacceptatie
Na jaren van afwijzing besloot Summer dat ze haar lichaam niet langer als vijand wilde beschouwen. Ze begon zich anders te kleden, stopte met het verbergen van haar borsten en durfde eindelijk open te praten over haar aandoening. De reacties? Voor het eerst in lange tijd kreeg ze begrip in plaats van spot.
Mensen die haar verhaal hoorden, begrepen dat haar lichaam geen “keuze” was, geen cosmetische kwestie, maar een medische realiteit. De openheid hielp haar de schaamte los te laten en een gevoel van regie terug te vinden.
Een onverwachte wending: van worsteling naar inkomsten
Hoe paradoxaal het ook klinkt: hetzelfde lichaam dat haar jarenlang beperkt heeft, levert haar nu inkomen op. Summer begon een profiel op OnlyFans onder de naam Scotch Dolly, en binnen korte tijd groeide haar account uit tot een bron van financiële stabiliteit.
Wat begon als een manier om controle terug te pakken, groeide al snel uit tot een succesvolle onderneming. Niet omdat ze haar lichaam “uitbuit”, zoals critici zeggen, maar omdat ze probeert te leven met wat ze heeft — en omdat ze weigert zich nog langer te verstoppen.
Ze gebruikt het geld om te sparen voor een toekomstige privé-operatie, iets wat de NHS tot nu toe weigert te vergoeden.
Een zeldzame aandoening die veel meer impact heeft dan men denkt
Gigantomastia is extreem zeldzaam. Wereldwijd worden slechts enkele honderden gevallen per jaar geregistreerd. De aandoening kan ontstaan door hormoonschommelingen, medicatie, genetische aanleg of — zoals bij Summer — zonder duidelijke oorzaak.
De gevolgen zijn niet alleen cosmetisch: patiënten kunnen te maken krijgen met
– chronische pijn
– huidinfecties
– rug- en nekproblemen
– bewegingsbeperkingen
– mentale klachten door stigmatisering
Toch is de medische kennis beperkt, en is er vaak weinig steun beschikbaar.
Bekijk de video hier:
Summer wil meer dan overleven – ze wil leven
Ondanks alle obstakels blijft ze opvallend positief. Ze deelt regelmatig updates op sociale media over haar gezondheid, haar frustraties en haar toekomstplannen. Ze wil anderen met dezelfde aandoening bereiken, zodat niemand hoeft op te groeien zoals zij: in stilte en schaamte.
Haar nieuwe doel is simpel maar krachtig: genoeg sparen voor een operatie die haar rug ontlast, haar gezondheid verbetert en haar leven makkelijker maakt. Niet om te voldoen aan verwachtingen, maar om eindelijk pijnvrij te zijn.
Een verhaal dat laat zien hoe weinig mensen écht weten van het lichaam
Summers verhaal is meer dan een opvallende kop. Het laat zien hoe snel mensen oordelen over lichamen die afwijken van de norm, terwijl daar soms ernstige medische oorzaken achter schuilgaan. Het is een verhaal over groei — letterlijk én figuurlijk — over pijn, over strijd met het zorgsysteem, en over de moed om jezelf niet langer te verstoppen.
